轉(zhuǎn)移尤其是肝內(nèi)轉(zhuǎn)移是肝細(xì)胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治療的主要挑戰(zhàn)。細(xì)胞骨架重塑已被確定為介導(dǎo)肝內(nèi)播散的一個(gè)重要過程。環(huán)狀RNA ( circular RNA，circRNA )對HCC腫瘤黏附和侵襲的調(diào)控作用，是多種細(xì)胞過程的重要調(diào)節(jié)因子，并與癌癥進(jìn)展密切相關(guān)。
D-二聚體（D-Dimer）-磁微粒化學(xué)發(fā)光法（吖啶酯） /熒光免疫層析解決方案
D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子ⅩⅢ交聯(lián)后，經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物，能夠反映體內(nèi)的凝血功能和纖溶活性，是機(jī)體高凝狀態(tài)、血栓形成、繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的指標(biāo)。目前D-二聚體檢測方法眾多，主要有酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）、酶聯(lián)免疫熒光（ELFA）、非增強(qiáng)膠乳凝集試驗(yàn)、膠乳增強(qiáng)免疫比濁法、化學(xué)發(fā)光法、免疫層析（POCT）等。這些方法在檢測方便性、檢測時(shí)長、檢測敏感性、結(jié)果報(bào)告（定性/半定量/定量）等方面各有不同。
新加坡科學(xué)家開發(fā)基因編輯技術(shù)，消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實(shí)驗(yàn)室模型中，由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。
為何生物醫(yī)藥產(chǎn)品配方中要添加L-巖藻糖？
L-巖藻糖是一種天然存在的單糖，在許多生物分子中，包括蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和糖，都有發(fā)現(xiàn)。它具有多種生物活性，包括：提高蛋白質(zhì)穩(wěn)定性和溶解度、減少免疫原性。因此，L-巖藻糖在生物醫(yī)藥產(chǎn)品配方中具有潛在的應(yīng)用。
單蛋白納米孔法檢測翻譯后修飾
在牛津大學(xué)，科學(xué)家們開發(fā)了一種納米孔技術(shù)，可以識別單個(gè)蛋白質(zhì)中的三種不同的翻譯后修飾(PTMs)，甚至可以識別長蛋白質(zhì)鏈的深處。科學(xué)家們斷言，他們的技術(shù)“為編制細(xì)胞和組織中的蛋白質(zhì)形態(tài)清單奠定了基礎(chǔ)。這種方法可以改變我們對蛋白質(zhì)變異如何與疾病相關(guān)的理解，并且可以實(shí)現(xiàn)即時(shí)診斷。
Nature子刊新研究為癌癥如何破壞干細(xì)胞精心調(diào)整的表觀過程提供了新見解
在皮膚中，一些異常的成年表皮干細(xì)胞后來會(huì)開啟SOX9。現(xiàn)在洛克菲勒的研究人員已經(jīng)揭示了這一惡性轉(zhuǎn)變背后的機(jī)制。事實(shí)證明，SOX9屬于一類特殊的蛋白質(zhì)，它控制著遺傳信息從DNA到mRNA的傳遞。這意味著它有能力撬開密封的遺傳物質(zhì)口袋，與之前沉默的基因結(jié)合，并激活它們。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《自然細(xì)胞生物學(xué)》雜志上。
有木有增加蛋白表達(dá)量的轉(zhuǎn)染試劑？ ——試試Seebio?小西家的陽離子聚合物PEI
聚乙烯亞胺（Polyethylenimine，PEI）作為化學(xué)轉(zhuǎn)染的新寵，近年來倍受關(guān)注，無論是科研還是在工業(yè)化、大規(guī)模瞬時(shí)轉(zhuǎn)染表達(dá)重組蛋白或病毒載體領(lǐng)域都是使用廣泛的轉(zhuǎn)染試劑。西寶生物開發(fā)的新一代陽離子聚合物產(chǎn)品著重優(yōu)化和DNA結(jié)合能力。為了更好的了解PEI這款陽離子聚合物產(chǎn)品
Science：第一次確定了監(jiān)督tau功能的基因
根據(jù)賓夕法尼亞大學(xué)佩雷爾曼醫(yī)學(xué)院的一項(xiàng)新研究，一種編碼與tau蛋白產(chǎn)生相關(guān)的蛋白的基因：TRIM11，在類似阿爾茨海默病(AD)的神經(jīng)退行性疾病的小動(dòng)物模型中被發(fā)現(xiàn)可以抑制惡化，同時(shí)提高認(rèn)知和運(yùn)動(dòng)能力。此外，TRIM11被確定在去除導(dǎo)致神經(jīng)退行性疾病(如AD)的蛋白纏結(jié)中起關(guān)鍵作用。研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)》雜志上。
劃時(shí)代！首個(gè)堿基編輯CAR T療法挽救兩名白血病兒童生命
倫敦大學(xué)學(xué)院和大奧蒙德街兒童醫(yī)院的研究人員使用堿基編輯技術(shù)生成通用的、現(xiàn)成的嵌合抗原受體(CAR) T細(xì)胞。健康的志愿者供體T細(xì)胞使用慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)，以表達(dá)特異性CD7 (CAR7)的CAR[一種在T細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)中表達(dá)的蛋白]。然后，該研究使用堿基編輯滅活編碼CD52和CD7受體以及αβ T細(xì)胞受體β鏈的三個(gè)基因，分別逃避淋巴消耗血清學(xué)治療、CAR7 T細(xì)胞自相殘殺和移植物抗宿主病。該研究檢測了這些編輯過的細(xì)胞在三名白血病復(fù)發(fā)兒童中的安全性。
