Science:科學(xué)家完成了有史以來(lái)最復(fù)雜的人類細(xì)胞系工程!

Science:科學(xué)家完成了有史以來(lái)最復(fù)雜的人類細(xì)胞系工程!

來(lái)自威康桑格研究所、倫敦帝國(guó)理工學(xué)院、美國(guó)哈佛大學(xué)的研究人員及其合作者利用CRISPR prime editing技術(shù)在細(xì)胞系中創(chuàng)建了多個(gè)版本的人類基因組,每個(gè)版本都有不同的結(jié)構(gòu)變化。通過(guò)基因組測(cè)序,他們能夠分析這些結(jié)構(gòu)變異對(duì)細(xì)胞存活的遺傳影響。

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布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動(dòng)的多藥耐藥DLBCL腫瘤對(duì)venetoclax重新敏感

布魯頓酪氨酸激酶抑制使BCL10功能獲得突變體驅(qū)動(dòng)的多藥耐藥DLBCL腫瘤對(duì)venetoclax重新敏感

B 細(xì)胞受體(BCR)下游信號(hào)傳導(dǎo)在 DLBCL 進(jìn)展中起著關(guān)鍵作用,尤其是活化 B 細(xì)胞(ABC)起源的腫瘤,需要 CARD11 - BCL10 - MALT1(CBM)復(fù)合物激活 NF - κB。在 DLBCL 中,存在眾多導(dǎo)致 CBM 激活的基因組改變,然而,突變和信號(hào)傳導(dǎo)的異質(zhì)性阻礙了靶向信號(hào)抑制劑在 DLBCL 治療中的應(yīng)用。

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 總及游離三碘甲狀腺原氨酸(TT3及FT3)-磁微粒化學(xué)發(fā)光法(AE/AP)/熒光免疫層析解決方案(雙抗體夾心法)

總及游離三碘甲狀腺原氨酸(TT3及FT3)-磁微?;瘜W(xué)發(fā)光法(AE/AP)/熒光免疫層析解決方案(雙抗體夾心法)

游離T3檢測(cè)對(duì)疾病診斷的靈敏度和特異性較好,但相對(duì)總T3而言更容易受到一些疾病和藥物的干擾導(dǎo)致結(jié)果假性偏高或偏低,此時(shí)總T3檢測(cè)結(jié)果更能準(zhǔn)確反映體內(nèi)三碘甲狀腺原氨酸的狀態(tài)。

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《Cell》突破性研究推翻了“DNA環(huán)形成”的舊定律

《Cell》突破性研究推翻了“DNA環(huán)形成”的舊定律

來(lái)自代爾夫特、維也納和洛桑的科學(xué)家發(fā)現(xiàn),塑造我們DNA的蛋白質(zhì)機(jī)器可以改變方向。到目前為止,研究人員認(rèn)為這些所謂的SMC馬達(dá)只能向一個(gè)方向移動(dòng)。這一發(fā)現(xiàn)發(fā)表在《Cell》雜志上,是理解這些馬達(dá)如何塑造我們的基因組和調(diào)節(jié)我們的基因的關(guān)鍵。

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Cell:微生物組的變化預(yù)測(cè)性傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)

Cell:微生物組的變化預(yù)測(cè)性傳播疾病的風(fēng)險(xiǎn)

阿爾伯特·愛因斯坦醫(yī)學(xué)院、羅斯威爾公園綜合癌癥中心和西奈山伊坎醫(yī)學(xué)院的研究人員發(fā)現(xiàn),BV實(shí)際上由兩種亞型組成,其中一種亞型顯著增加了衣原體感染的風(fēng)險(xiǎn)。這一發(fā)現(xiàn)是在年輕的黑人和西班牙裔女性人群中得出的,她們受到細(xì)菌性陰道炎和衣原體感染的比例不成比例,但歷史上一直沒有得到充分研究。這項(xiàng)研究是同類研究中規(guī)模最大、最全面的研究之一,發(fā)表在《細(xì)胞》雜志的網(wǎng)絡(luò)版上。

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又續(xù)上啦!看我們?nèi)绾尉沓隹萍肌八{(lán)?!? src=

又續(xù)上啦!看我們?nèi)绾尉沓隹萍肌八{(lán)?!?

新年新氣象,好消息頻傳,這不,上海市經(jīng)信委將“上海市專精特新企業(yè)”的榮譽(yù)又給咱續(xù)上啦!除此殊榮外,西寶生物還是“國(guó)家專精特新小巨人”企業(yè),憑借自身實(shí)力在行業(yè)“紅海”中卷出科技“藍(lán)?!?。

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Cancer Cell:蛋白水平預(yù)測(cè)腸癌免疫治療反應(yīng)

Cancer Cell:蛋白水平預(yù)測(cè)腸癌免疫治療反應(yīng)

在發(fā)表在《癌細(xì)胞》雜志上的一項(xiàng)研究中,研究人員調(diào)查了為什么免疫療法只對(duì)某些腸癌患者有效,以及我們?nèi)绾卧黾訌倪@種治療中受益的患者數(shù)量。他們發(fā)現(xiàn),一種名為CD74的蛋白質(zhì)的表達(dá)水平可以預(yù)測(cè)對(duì)免疫治療的反應(yīng),而不依賴于亞型。

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《Nature》解鎖未知分子開關(guān):一種特定蛋白質(zhì)區(qū)域?qū)е氯橄侔? src=

來(lái)自美國(guó)凱斯西儲(chǔ)大學(xué)的研究人員在國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《Nature》上發(fā)表了一篇研究論文。該研究深入探討了雌激素受體α(ERα)的內(nèi)在無(wú)序性與其功能之間的關(guān)系,這對(duì)于理解乳腺癌的發(fā)病機(jī)制以及開發(fā)新的治療策略具有重要意義。該研究不僅揭示了ERα在分子水平上的復(fù)雜調(diào)控機(jī)制,還為未來(lái)的藥物研發(fā)提供了新的靶點(diǎn)和理論基礎(chǔ)。

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